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水處理劑 雙1,6-亞己基三胺五亞甲基膦酸-活性組分含量和氯化物的測定

更新日期:2018-04-19   瀏覽量:1066


GB/T 22591-2008 水處理劑 雙1,6-亞己基三胺五亞甲基膦酸

范圍
本標準規(guī)定了水處理劑雙1,6-亞己基三胺五亞甲基膦酸(BHMTPMPA)的技術(shù)要求、試驗方法、檢測規(guī)則、標志、包裝及安全要求。
該產(chǎn)品主要用作工業(yè)水處理中的阻垢緩蝕劑,也可用于過氧化物穩(wěn)定劑、貴重金屬萃取劑及電鍍行業(yè)金屬離子均布劑等。
分子式: C17H44N3O15P5
結(jié)構(gòu)式:

相對分子質(zhì)量: 685.0(按2007年相對原子質(zhì)量)

技術(shù)要求
外觀: 琥珀色液體。
水處理劑雙1,6-亞己基三胺五亞甲基膦酸質(zhì)量指標應(yīng)符合表1要求。


試驗方法
活性組分含量的測定
方法提要
雙1,6亞己基三胺五亞甲基膦酸中電離出的氫離子與氫氧根離子反應(yīng),在反應(yīng)過程中產(chǎn)生兩個突躍點,用自動記錄儀繪制滴定曲線,然后根據(jù)滴定曲線來計算活性物含量。

試劑和材料
氫氧化鈉標準滴定溶液: c(NaOH)約1.0mol/L。

儀器、設(shè)備
電位滴定儀或pH計帶記錄儀。

分析步驟
稱取約1.50g試樣,至0.2mg,置于250mL燒杯中,加入80mL水。將盛有試樣的燒杯置于電磁攪拌器上,攪勻,將電極插入燒杯中,用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定,同時記錄儀繪制滴定曲線,pH在出現(xiàn)*個突躍點時,放慢滴定速度,并開始記錄滴定曲線上各個點,當?shù)味ㄟM行到通過兩個完整的突躍點時停止滴定。

結(jié)果計算
活性組分含量以質(zhì)量分數(shù)ω1計,數(shù)值以%表示,按式(2)計算:

式中:
V 一一兩個突躍點間所消耗的氫氧化鈉標準滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
c  一一氫氧化鈉標準滴定溶液的準確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L);
m 一一試料的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);
M 一一雙1,6亞己基三胺五亞甲基膦酸摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)(M=685.0)。
允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果,兩次平行測定結(jié)果的差值不大于0.3%。

氯化物的測定
方法提要
以雙液型飽和甘汞電極為參比電極,以銀電極為指示電極,用硝酸銀標準滴定溶液滴定至出現(xiàn)電位突躍點。即可根據(jù)工作電池電動勢的變化,確定滴定終點。

試劑和材料
硝酸銀標準滴定溶液: c(AgNO3)約0.1mol/L。

儀器、設(shè)備
自動電位滴定儀。
雙液型飽和甘汞電極。
銀電極或氯電極。

分析步驟
稱取約1.0g試樣,至0.2mg,置于250mL燒杯中,加水100mL,放入攪拌子。將盛有試樣的燒杯置于電磁攪拌器上,攪拌,將電極插入燒杯中,用硝酸銀標準滴定溶液滴定至終點電位(在電位突躍點附近,應(yīng)放慢滴定速度)。同時做空白試驗。

結(jié)果計算
氯化物(以Cl-計)含量以質(zhì)量分數(shù)ω3計,數(shù)值以%表示,按式(4)計算:

式中:
V 一一試樣消耗硝酸銀標準滴定溶液體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
V0一一空白試驗消耗硝酸銀標準滴定溶液體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
c  一一硝酸銀標準滴定溶液濃度的準確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L);
m 一一試料質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);
M 一一氯摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)(M=35.45)。
允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。兩次平行測定結(jié)果的差值不大于0.2%。


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